ITP患者会 HPで情報発信 2013/11/18 6:30 血液に関する難病の一つ「特発性血小板減少性紫斑病(ITP)」の患者会「なんくるないさー」(神奈川、大江和子代表)がホームページを立ち上げ、全国の患者に向けて情報発信を始めた。 IT... ●この記事は会員限定です。勝毎電子版に登録すると続きをお読みいただけます。