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ITP患者会 HPで情報発信

 血液に関する難病の一つ「特発性血小板減少性紫斑病(ITP)」の患者会「なんくるないさー」(神奈川、大江和子代表)がホームページを立ち上げ、全国の患者に向けて情報発信を始めた。

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